● Görünüm/Renk:beyaz toz
● Buhar Basıncı: 25°C'de 2,27E-08 mmHg
● Erime Noktası:>300 °C(yanıyor)
● Kırılma İndeksi:1.501
● Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 440,5°C
● PKA:9,45(25°C'de)
● Parlama Noktası:220.2oC
● PSA:65.72000
● Yoğunluk:1,322 g/cm3
● GünlükP:-0,93680
● Depolama Sıcaklığı:+15C ila +30C
● Çözünürlük.:Sulu Asit (Hafif), DMSO (Hafif, Isıtılmış, Sonicated), Metanol (Hafif,
● Suda Çözünürlük.:SICAK SUDA ÇÖZÜNÜR
● XLogP3:-1.1
● Hidrojen Bağı Donör Sayısı:2
● Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı:2
● Döndürülebilir Tahvil Sayımı:0
● Tam Kütle:112.027277375
● Ağır Atom Sayısı:8
● Karmaşıklık:161
%99, *ham tedarikçilerden alınan veriler
Urasil *reaktif tedarikçilerinden alınan veriler
● Piktogram(lar):Xi
● Tehlike Kodları: Xi
● Güvenlik Bildirimleri:22-24/25
● Kimyasal Sınıflar: Biyolojik Ajanlar -> Nükleik Asitler ve Türevleri
● Kanonik GÜLÜMSEMELER: C1=CNC(=O)NC1=O
● Son Klinik Araştırmalar: El-Ayak Sendromunun Önlenmesine Yönelik %0,1 Urasil Topikal Krem (UTC) Çalışması
● Son AB Klinik Araştırmaları: Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met kolorektal karsinomu.
● Son NIPH Klinik Çalışmaları: Kapesitabin kaynaklı el-ayak sendromunun (HFS) önlenmesi için urasil merhemle ilgili bir faz II denemesi: .
● Kullanım Alanları: Biyokimyasal araştırmalar, ilaç sentezi için;farmasötik ara ürünler olarak kullanılır ve aynı zamanda organik sentezlerde de kullanılır. RNA nükleozidleri üzerindeki azotlu baz.antineoplastik Biyokimyasal araştırmalarda.Urasil (Lamivudine EP Impurity F), RNA nükleositleri üzerinde nitrojenli bir bazdır.
● Açıklama: Urasil bir pirimidin bazıdır ve hidrojen bağları yoluyla adenine bağlandığı RNA'nın temel bir bileşenidir.Bir riboz parçasının eklenmesiyle nükleozit üridin'e, daha sonra bir fosfat grubunun eklenmesiyle nükleotit üridin monofosfata dönüştürülür.