Ürünler
Fenilüre
Fenilüre Kimyasal Özellikleri
| Erime noktası | 145-147 °C(yanıyor) |
| Kaynama noktası | 238 °C |
| yoğunluk | 1.302 gr/cm3 |
| buhar yoğunluğu | >1 (havaya karşı) |
| kırılma indisi | 1,5769 (tahmin) |
| Fp | 238°C |
| saklama derecesi. | Karanlık bir yerde saklayın, Mühürlü kuru, Oda Sıcaklığı |
| çözünürlük | H2O: 10 mg/mL, berrak |
| pka | 13,37±0,50(Tahmini) |
| biçim | Toz, Kristaller ve/veya Parçalar |
| renk | Beyazdan açık sarıya |
| Su çözünürlüğü | Suda çözünebilir. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| İstikrar: | Stabil.Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Veri Tabanı Referansı | 64-10-8(CAS Veri Tabanı Referansı) |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | Üre, fenil- (64-10-8) |
Fenilüre Ürün Açıklaması
6-Amino-1,3-dimetilurasil, C6H9N3O moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.Urasil ailesine ait organik bir bileşiktir.Bileşik, 6-pozisyonuna bağlı bir amino grubuna (NH2) ve 1- ve 3-pozisyonlarına bağlı iki metil grubuna (CH3) sahip bir urasil halka yapısına sahiptir.Kimyasal yapı şu şekilde ifade edilebilir: harika ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amonyak 6-Amino-1,3-dimetilurasil, çeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde bir ara maddedir.Antiviral ve antitümör ilaçların üretiminde yaygın olarak kullanılır.Viral enfeksiyonların ve kanserin tedavisi için nükleozid analoglarının sentezi için başlangıç malzemesidir.
Ayrıca 6-amino-1,3-dimetilurasil kozmetik alanında da kullanılmaktadır.Cilt kremleri ve losyonlar gibi güzellik ve kişisel bakım ürünlerinde bileşen olarak kullanılabilir.Özellikleri onu cilt yumuşatıcı ve nemlendirici olarak kullanıma uygun hale getirir.6-amino-1,3-dimetilurasil kullanılırken uygun güvenlik önlemlerinin alınması tavsiye edilir.Ateşten veya ısıdan uzak, serin ve kuru bir yerde saklayın.Ayrıca bileşikle doğrudan teması önlemek için eldiven ve gözlük gibi kişisel koruyucu ekipmanların kullanılması tavsiye edilir.
Sonuç olarak 6-amino-1,3-dimetilurasil, farmasötik bileşiklerin, özellikle antiviral ve antitümör ilaçların sentezinde ara madde olarak kullanılan organik bir bileşiktir.Ayrıca cilt bakım özellikleri nedeniyle kozmetikte de kullanılır.Bu bileşiği kullanırken güvenlik önlemlerine uyulmalıdır.
Güvenlik Bilgisi
| Tehlike Kodları | Xn |
| Risk Bildirimleri | 22 |
| Güvenlik Bildirimleri | 22-36/37-24/25 |
| WGK Almanya | 3 |
| RTEC'ler | YU0650000 |
| TSCA | Evet |
| GTİP Kodu | 29242100 |
| Toksisite | Sıçanlarda LD50 oral: 2gm/kg |
Fenilüre Kullanımı ve Sentezi
| Kimyasal özellikler | Renksiz iğne benzeri kristaller veya kirli beyaz toz.Erime noktası 147°C(ayrışma), sıcak su, sıcak alkol, eter, etil asetat ve asetik asitte çözünür. |
| Kullanım Alanları | Fenilüreler, çim ve küçük tohumlu geniş yapraklı yabani otların kontrolünde yaygın olarak toprağa uygulanan herbisitlerdir. |
| Kullanım Alanları | Fenil üre organik sentezde kullanılır.Aril bromürlerin ve iyodürlerin paladyum katalizli Heck ve Suzuki reaksiyonları için etkili bir ligand görevi görür. |
| Hazırlık | Fenilüre, anilin ve ürenin reaksiyonundan sentezlenir.Reaksiyon kabına üre, hidroklorik asit ve anilini koyun, ısıtın ve karıştırın, 100-104°C'de 1 saat geri akıtın, su ekleyin ve karıştırın, soğutun, filtreleyin, filtre kekini suyla yıkayın ve nihai ürünü elde etmek için kurutun. fenilüre. |
| Başvuru | Fenil üre pestisit, sıvı, zehirli, sıvı bir taşıyıcı içinde çözünmüş veya süspanse edilmiş bir sıvı olarak görünür.Resmi olarak üreden türetilen çeşitli ilgili bileşiklerden (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) herhangi birini içerir.Taşıyıcı su ile emülsifiye edilebilir.Solunması, cilt tarafından emilmesi veya yutulması halinde toksiktir. |
| Genel açıklama | Kuru bir taşıyıcı üzerinde emilen katı veya sıvı.Islanabilir bir toz.Resmi olarak üreden türetilen çeşitli ilgili ürünlerden (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) herhangi birini içerir.Solunması, cilt tarafından emilmesi veya yutulması halinde toksiktir.Spesifik pestisitin teknik adını nakliye kağıtlarından alın ve yanıt bilgisi için CHEMTREC, 800-424-9300 ile iletişime geçin. |
| Reaktivite Profili | Organik amidler/imidler azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girerek zehirli gazlar oluşturur.Yanıcı gazlar, organik amidlerin/imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu oluşur.Amitler çok zayıf bazlardır (sudan daha zayıf).İmidler henüz daha az baziktir ve aslında güçlü bazlarla reaksiyona girerek tuzlar oluştururlar.Yani asit olarak reaksiyona girebilirler.Amitlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanlarıyla karıştırılması karşılık gelen nitrili üretir.Bu bileşiklerin yanması karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir.Resmi olarak üreden türetilen çeşitli ilgili bileşiklerden (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) herhangi birini içerir. |
| Sağlık tehlikesi | Oldukça toksiktir; solunması, yutulması veya deri yoluyla emilmesi halinde ölümcül olabilir.Her türlü cilt temasından kaçının.Temas veya solumanın etkileri gecikebilir.Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir.Yangın kontrol veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntılar aşındırıcı ve/veya toksik olabilir ve kirliliğe neden olabilir. |
| Yangın tehlikesi | Yanıcı olmayan maddenin kendisi yanmaz ancak ısıtıldığında aşındırıcı ve/veya zehirli dumanlar üretecek şekilde ayrışabilir.Kaplar ısıtıldığında patlayabilir.Akış su yollarını kirletebilir. |
| Saflaştırma Yöntemleri | Üreyi kaynar sudan (10mL/g) veya amil alkolden (m 149o) kristalleştirin.100o sıcaklıktaki buharlı fırında kurutun.1:1 resorsinol kompleksi m115o'ya sahiptir (EtOAc/*C6H6'dan).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
