Inside_Banner

Ürünler

Disikloheksilkarbodiimid ; CAS No.: 538-75-0

Kısa Açıklama:

  • Kimyasal Adı:Disikloheksilkarbodiimid
  • CAS hayır.:538-75-0
  • Moleküler Formül:C13H22N2
  • Moleküler ağırlık:206.331
  • HS kodu.:2925.20
  • Avrupa Topluluğu (EC) numarası:208-704-1
  • NSC numarası:57182,53373,30022
  • BM numarası:2811
  • Unii:0T1427205E
  • DSSTOX Madde Kimliği:DTXSID1023817
  • Nikkaji numarası:J6.377K
  • Wikipedia:N, n%27-disikloheksilkarbodiimid, n'-dicycloheksilkarbodiimid
  • Wikidata:Q306565
  • Pharos Ligand Kimliği:K12hgz1jnyrw
  • Metabolomics Workbench Kimliği:58542
  • Chembl Kimliği:Chembl162598
  • Mol Dosyası:538-75-0.mol

Ürün detayı

Ürün Etiketleri

Disikloheksilkarbodiimid 538-75-0

Eşanlamlılar: Dccd; dicycloheksilkarbodiimid

Disikloheksilkarbodiimidin kimyasal özelliği

● Görünüm/renk: renksiz katı
● Buhar basıncı: 20-25'te 1.044-1.15pa ℃
● Erime Noktası: 34-35 ° C (aydınlatılmış.)
● Kırılma endeksi: N20/D 1.48
● Kaynama noktası: 760 mmHg'de 277 ° C
● Flaş noktası: 113.1 ° C
● PSA24.72000
● Yoğunluk: 1.06 g/cm3
● Logp: 3.82570

● Rt.
● Hassas .: Moisture Hassas
● Çözünürlük .: metilen klorür: 0.1 g/ml, berrak, renksiz
● Su Çözünürlüğü.: Reaksiyon
● Xlogp3: 4.7
● Hidrojen bağı donör sayısı: 0
● Hidrojen bağı alıcı sayısı: 2
● Dönebilir tahvil sayısı: 2
● Kesin Kütle: 206.178298710
● Ağır atom sayısı: 15
● Karmaşıklık: 201
● Nokta Etiketi Taşıma: Zehir

Güvenlik Bilgileri

● Piktogram (lar):TT,XNXN
● Tehlike Kodları: T, Xn, T+
● İfadeler: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Güvenlik beyanları: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28

Kullanışlı

Kimyasal Sınıflar:Azot Bileşikleri -> Diğer Azot Bileşikleri
Kanonik gülümsemeler:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Tanım:Dicydoheksil karbodiimid, peptit kimyasında bir bağlantı reaktifi olarak kullanılır. Hem tahriş edici hem de duyarlılaştırıcıdır ve eczacılar ve kimyagerlerde kontakt dermatite neden olur.
Kullanımlar:Peptitlerin sentezinde. Bu ürün esas olarak amikasin, glutatyon dehidrantlarında ve asit anhidrit, aldehid, keton, izosiyanat sentezinde; Dehidrasyon yoğuşma maddesi olarak kullanıldığında, normal sıcaklık altında kısa süreli reaksiyon yoluyla disikloheksilüre'ye reaksiyona girer. Bu ürün peptit ve nükleik asit sentezinde de kullanılabilir. Serbest karboksi ve amino grubu bileşiği ile peptide reaksiyona girmek için bu ürünü kullanmak kolaydır. Bu ürün tıbbi, sağlık, makyaj ve biyolojik ürünlerde ve diğer sentetik alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. N, N'-disikloheksilkarbodiimid, peptit sentezi sırasında amino asitleri birleştirmek için kullanılan bir karbodiimiddir. N, N'-Disikloheksilkarbodiimid, amidlerin, ketonların, nitrillerin ve ikincil alkollerin tersine çevrilmesi ve esterleştirilmesinde bir dehidrasyon maddesi olarak kullanılır. Disikloheksilkarbodiimid, reaksiyon ürünü disikloheksilüre olduktan sonra kısa bir reaksiyon süresinden sonra oda sıcaklığında bir dehidrasyon ajanı olarak kullanılır. Ürün, organik bir çözücüde çok küçük çözünürlüktür, böylece reaksiyon ürününün kolay ayrılması.

Ayrıntılı Giriş

Disikloheksilkarbodiimid (DCC) organik sentezde yaygın olarak kullanılan bir reaktiftir. Suda çözünmez ve etil asetat ve diklorometan gibi organik çözücülerde çözünür olan beyaz bir katıdır.
DCC öncelikle peptit sentezinde bir bağlantı maddesi ve amid bağlarının oluşumunu içeren diğer reaksiyonlar olarak kullanılır. Karboksilik asitlerin aminlerle yoğunlaşmasını teşvik ederek amidlerin oluşumuna yol açar. Bunu karboksilik asit grubunu aktive ederek ve aktif karbonil karbonuna aminin nükleofilik atakını kolaylaştırarak gerçekleştirir.
Peptit sentezine ek olarak, DCC de esterleştirme ve amidasyon reaksiyonları gibi diğer çeşitli organik reaksiyonlarda da kullanılır. Karboksilik asitlerden ve alkollerden esterler oluşturmak ve karboksilik asit türevlerini (asit klorürler, asit anhidritler ve aktive edilmiş esterler) amidlere dönüştürmek için kullanılabilir.
DCC, amid bağ oluşumunu teşvik etmede ve çok çeşitli fonksiyonel gruplarla uyumluluğu ile bilinir. Bununla birlikte, nispeten neme duyarlı olduğu düşünülmektedir ve suya veya yüksek neme maruz kaldıktan sonra kolayca ayrışabilir. Bu nedenle, tipik olarak susuz koşullar altında işlenir ve saklanır.
DCC ile çalışırken gerekli önlemleri almak önemlidir, çünkü cilt, gözler ve solunum sistemi için rahatsız edici olabilir. Kullanım sırasında uygun havalandırma ve kişisel koruyucu ekipman kullanılmalıdır.

Başvuru

Disikloheksilkarbodiimid (DCC) organik sentezde, özellikle peptit kimyası alanında çeşitli uygulamalar bulur. İşte DCC'nin birkaç önemli uygulaması:
Peptit sentezi:DCC, amino asitleri birleştirmek ve amid bağları oluşturmak için peptit sentezinde bir bağlantı maddesi olarak yaygın olarak kullanılır. Bir amino asidin karboksil grubu ile diğerinin amino grubu arasındaki yoğuşma reaksiyonunu destekleyerek peptit bağlarının oluşumuna yol açar.
Esterleştirme reaksiyonları:DCC, karboksilik asitleri alkollerle reaksiyona girerek esterlere dönüştürmek için kullanılabilir. DCC varlığında, karboksilik asit aktive edilir, bu da alkolün nükleofilik saldırısına ester oluşturmasına izin verir. Bu reaksiyon, çeşitli uygulamalar için esterlerin sentezinde yararlıdır.
Amidasyon reaksiyonları:DCC, karboksilik asitler, asit klorürler, asit anhidritler ve aktif esterlerin amidasyonunu kolaylaştırabilir. Bir karboksilik asit türevi ve bir amin arasındaki reaksiyonun bir amid bağı oluşturmasına izin verir. Bu uygulama, çeşitli biyolojik ve kimyasal sistemlerde önemli olan amidlerin sentezinde fayda bulur.
UGI reaksiyonu:DCC, UGI reaksiyonunda, bir aminin, bir izosiyanit, bir karbonil bileşiği ve bir asitin yoğunlaşmasını içeren çok bileşenli bir reaksiyonda kullanılabilir. DCC, asitin karboksil grubunun aktive edilmesine yardımcı olarak, amin ile reaksiyona girmesine ve bir amid bağı oluşturmasına izin verir.
İlaç Sentezi:DCC genellikle ilaç adaylarının ve aktif farmasötik bileşenlerin (API) sentezi için ilaç endüstrisinde kullanılır. Peptit sentezinde kullanımı, amidasyonlar ve diğer önemli dönüşümler onu ilaç keşfi ve geliştirme süreçlerinde önemli bir reaktif haline getirir.
DCC'nin ureas, karbamatlar ve hidrazidlerin oluşumu da dahil olmak üzere organik sentezde başka birkaç uygulamaya sahip olduğunu belirtmek gerekir. Çeşitli fonksiyonel gruplarla çok yönlülüğü ve uyumluluğu, onu sentetik kimyagerlerin araç kutusunda değerli bir araç haline getirir.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin